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NE-PER NUCLEAR Invitrogen現貨

簡要描述:NE-PER NUCLEAR Invitrogen現貨 Invitrogen現貨
Thermo Scientific NE-PER核(he)蛋(dan)白-胞(bao)漿蛋(dan)白抽提(ti)試(shi)劑盒提(ti)供了高(gao)效的細胞(bao)裂解(jie)和(he)抽提(ti)方法,可(ke)在兩(liang)個(ge)小時之(zhi)內完成胞(bao)漿蛋(dan)白與(yu)核(he)蛋(dan)白的分離操作(zuo)。

  • 產(chan)品型號:78833
  • 廠商(shang)性質(zhi):經銷商
  • 更新(xin)時間:2018-02-09
  • 訪  問  量(liang):935
詳細資料

NE-PER NUCLEAR  Invitrogen現貨

  / 4000-520-616/

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描述

Thermo Scientific NE-PER核(he)蛋(dan)白-胞漿蛋(dan)白抽提試(shi)劑盒提供了高效的細胞裂解和抽提方法,可在兩個小時之內完成胞漿蛋(dan)白與核(he)蛋(dan)白的分離操作。

NE-PER核蛋白(bai)(bai)-胞漿(jiang)蛋白(bai)(bai)抽提試劑盒(he)的(de)特性:

• 快速—在兩個小(xiao)時之內(nei)(nei)獲得胞核與胞漿內(nei)(nei)的(de)可(ke)溶性蛋白組(zu)分
• 可靠—NE-PER試劑盒(he)已經被950篇以上(shang)的發表文獻引用
• 通用 ;–適用于(yu)培(pei)養細胞或(huo)組(zu)織(zhi)(僅適用于(yu)新鮮樣本)的核蛋(dan)白抽提
• 可擴展—兩種(zhong)規格試劑盒(he),滿足從細胞(bao)和組織中抽提(ti)樣本(ben)的應(ying)用需(xu)求(qiu)
• 方便—操作簡(jian)單,無(wu)需超速梯度離心
• 兼容性好—獲(huo)得樣本適(shi)合于多種下游應用,包(bao)括(kuo)免疫印跡、凝膠(jiao)遷移分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)、蛋白分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)、報告基因(yin)分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)以及酶活性分(fen)(fen)析(xi)(xi)(xi)

NE-PER試劑盒(he)為(wei)用戶提(ti)供了高效的(de)(de)(de)核(he)蛋(dan)(dan)白抽提(ti)方法(fa),用戶只需擁有臺式微(wei)量離心(xin)(xin)機、離心(xin)(xin)管和移液器,進行(xing)簡單的(de)(de)(de)分(fen)(fen)步式細胞(bao)裂(lie)解及核(he)蛋(dan)(dan)白與(yu)胞(bao)漿蛋(dan)(dan)白離心(xin)(xin)分(fen)(fen)離即(ji)可(ke)。NE-PER試劑盒(he)能(neng)夠高效地(di)將胞(bao)漿蛋(dan)(dan)白與(yu)核(he)蛋(dan)(dan)白溶解和分(fen)(fen)離為(wei)不同組分(fen)(fen),交叉污染以及基(ji)因組DNA/mRNA的(de)(de)(de)干擾均降到(dao)了zui低。一旦經過脫鹽或稀釋,分(fen)(fen)離后的(de)(de)(de)蛋(dan)(dan)白即(ji)可(ke)用于免疫分(fen)(fen)析(xi)(xi)和蛋(dan)(dan)白相互作用實驗,如遷移率分(fen)(fen)析(xi)(xi)(EMSA)、免疫共沉淀(dian)(Co-IP)和拉下實驗。

分離(li)胞(bao)(bao)核(he)(he)(he)和制(zhi)(zhi)備核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)抽提(ti)(ti)物的(de)(de)方(fang)法很(hen)多,但大多數制(zhi)(zhi)備核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)抽提(ti)(ti)物的(de)(de)制(zhi)(zhi)備方(fang)法都很(hen)耗時(shi),并(bing)需(xu)要機械勻漿(jiang)、凍融循(xun)環、反復離(li)心或(huo)(huo)透析,而這些都可(ke)能影響核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)的(de)(de)完(wan)整性。NE-PER 核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)-胞(bao)(bao)漿(jiang)蛋白(bai)(bai)抽提(ti)(ti)試劑(ji)(ji)盒使(shi)用了基于試劑(ji)(ji)的(de)(de)分離(li)方(fang)案,能夠分步裂解細(xi)胞(bao)(bao)并(bing)從(cong)胞(bao)(bao)漿(jiang)中(zhong)分離(li)出完(wan)整的(de)(de)細(xi)胞(bao)(bao)核(he)(he)(he),然后再從(cong)基因組(zu)DNA與(yu)(yu)mRNA中(zhong)抽提(ti)(ti)核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)。這一溫和的(de)(de)過程可(ke)在兩小時(shi)之(zhi)內(nei)完(wan)成,且使(shi)用培養細(xi)胞(bao)(bao)時(shi)僅需(xu)標準的(de)(de)桌臺式離(li)心機即可(ke)。此外,用戶還可(ke)以從(cong)細(xi)胞(bao)(bao)培養物或(huo)(huo)組(zu)織樣本中(zhong)分離(li)得到具有活性的(de)(de)核(he)(he)(he)蛋白(bai)(bai)與(yu)(yu)胞(bao)(bao)漿(jiang)蛋白(bai)(bai)。

本試(shi)劑(ji)盒能(neng)夠從兩百萬個細(xi)胞(bao)(bao)中提(ti)(ti)(ti)出200至500µg胞(bao)(bao)漿蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)和100至200µg的(de)核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)(濃(nong)度為1mg/mL)。一(yi)般(ban)情況(kuang)下,胞(bao)(bao)漿蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)與(yu)核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)之間(jian)的(de)交叉污(wu)染(ran)在10%左右。本方法分離(li)得到的(de)主要(yao)是細(xi)胞(bao)(bao)核(he)(he)(he)中的(de)可溶蛋(dan)(dan)(dan)白(bai),而非(fei)與(yu)染(ran)色質(zhi)結合(he)的(de)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)或核(he)(he)(he)膜整(zheng)聯(lian)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)。可通(tong)過(guo)調整(zheng)核(he)(he)(he)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)試(shi)劑(ji)(NER)的(de)體積來(lai)改變(bian)胞(bao)(bao)核(he)(he)(he)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)物(wu)的(de)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)濃(nong)度,而不會對(dui)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)效(xiao)率造(zao)成顯(xian)著影響。從細(xi)胞(bao)(bao)中專一(yi)地(di)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)是許(xu)(xu)多基因調控(kong)研究(jiu)的(de)關(guan)鍵,然而現有的(de)許(xu)(xu)多分離(li)細(xi)胞(bao)(bao)核(he)(he)(he)、制(zhi)備(bei)核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)物(wu)的(de)方法都十分耗時,且(qie)需要(yao)進行機械勻漿、凍融(rong)循環、重(zhong)復離(li)心或透析等操作,對(dui)許(xu)(xu)多脆(cui)弱的(de)核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)的(de)完(wan)整(zheng)性造(zao)成影響。NE-PER試(shi)劑(ji)盒能(neng)夠克服這些問題,通(tong)過(guo)EMSA及其(qi)他分析技術為用戶提(ti)(ti)(ti)供高質(zhi)量的(de)濃(nong)縮核(he)(he)(he)蛋(dan)(dan)(dan)白(bai)抽(chou)(chou)提(ti)(ti)(ti)物(wu)。

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